--- title: "Weiterbildung Medizinprodukte-Qualität & Regulatory Affairs" url: "https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/" description: "Seminare, Lehrgänge und Fachtagungen: Weiterbildung im Bereich Medizinproduktentwicklung, Medizinprodukte-Beratung, MDR und Strahlenschutz" image: "https://www.tae.de/_assets/cf7b9e929dc16279bbae7f6de48311fe/Assets/Images/OgImageTaeFocus-2026.png" course_count: 24 --- # Weiterbildung Medizinprodukte-Qualität & Regulatory Affairs Weiterbildung in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs für Medizinprodukte =================================================================================== Bereit für Seminare, Lehrgänge und Fachtagungen im Bereich Medizinproduktentwicklung, Medizinprodukte-Beratung, MDR und Strahlenschutz? Das TAE Weiterbildungsangebot bietet Ihnen Grundlagen, Vertiefungen und Spezialisierungen passend zu Ihrem Qualifizierungsbedarf Medizinprodukte-Qualität – in Präsenz, live-online oder hybrid. sortieren nach: Datum (aufsteigend) Datum (absteigend) Bewertung (aufsteigend) Bewertung (absteigend) [](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/nachhaltigkeitsmanager-technische-orthopaedie/?dep=125) [ Nachhaltigkeitsmanager\* Technische Orthopädie (36415) ](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/nachhaltigkeitsmanager-technische-orthopaedie/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Nachhaltigkeit konkret umsetzen: Materialien, Technologien, Prozesse und Verantwortung Beginn: 24.09.2026 Ende: 23.10.2026 Blended-Learning [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **2,0 Tage** EUR 1.190,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/betreiberpflichten-im-gesundheitswesen/?dep=125) [ Betreiberpflichten im Gesundheitswesen (36464) ](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/betreiberpflichten-im-gesundheitswesen/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Technische, organisatorische und rechtliche Anforderungen für Betreiber praxisnah erklärt Beginn: 06.10.2026 Ende: 06.10.2026 Live-Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,0 Tag** EUR 590,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/medizintechnik-meets-automotive/?dep=125) [ Medizintechnik meets Automotive (36430) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/medizintechnik-meets-automotive/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen MedTech-Regularien, Dokumentation und Praxiswissen für Automotive-Experten Beginn: 15.10.2026 Ende: 15.10.2026 Live-Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,0 Tag** EUR 590,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/technische-betriebswirtschaft/bwl/lean-operations-manager/-in-tae/?dep=125) Zertifikatslehrgang [ Lean Operations Manager/-in (TAE) (60107) ](https://www.tae.de/weiterbildung/technische-betriebswirtschaft/bwl/lean-operations-manager/-in-tae/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Haftungsrisiken senken, Ausfallzeiten reduzieren, Prozesse schlank gestalten [ (1) ](https://www.tae.de/weiterbildung/technische-betriebswirtschaft/bwl/lean-operations-manager/-in-tae/?dep=125#bewertungen) Beginn: 19.10.2026 Ende: 25.11.2026 weitere Termine - [ 17.03.2027, Ostfildern ](https://www.tae.de/weiterbildung/technische-betriebswirtschaft/bwl/lean-operations-manager/-in-tae/?dep=125#additionaldates) - [ 20.10.2027, Ostfildern ](https://www.tae.de/weiterbildung/technische-betriebswirtschaft/bwl/lean-operations-manager/-in-tae/?dep=125#additionaldates) Präsenz [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **6,0 Tage** EUR 2.800,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/capa-prozess-im-life-science-umfeld/?dep=125) [ CAPA-Prozess im Life-Science-Umfeld (36447) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/capa-prozess-im-life-science-umfeld/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Praxisorientierte Umsetzung regulatorischer Anforderungen in der Medizintechnik Beginn: 05.11.2026 Ende: 05.11.2026 Live-Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,0 Tag** EUR 590,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/der-beauftragte-fuer-medizinproduktesicherheit-nach-6-mpbetreibv/?dep=125) [ Der Beauftragte\* für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV (35006) ](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/der-beauftragte-fuer-medizinproduktesicherheit-nach-6-mpbetreibv/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Medizinprodukte-Betreiberverordnung professionell umsetzen und rechtliche Konsequenzen vermeiden [ (9) ](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/der-beauftragte-fuer-medizinproduktesicherheit-nach-6-mpbetreibv/?dep=125#bewertungen) Beginn: 12.11.2026 Ende: 12.11.2026 weitere Termine - [ 18.03.2027, Ostfildern oder Online ](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/der-beauftragte-fuer-medizinproduktesicherheit-nach-6-mpbetreibv/?dep=125#additionaldates) - [ 11.11.2027, Ostfildern oder Online ](https://www.tae.de/weiterbildung/gesundheitswesen-versorgung/management-recht-oekonomie/der-beauftragte-fuer-medizinproduktesicherheit-nach-6-mpbetreibv/?dep=125#additionaldates) Flex: Präsenz oder Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,0 Tag** EUR 540,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/die-beauftragte-person-fuer-medizinprodukte-und-bestimmte-software-nach-11-und-17-mpbetreibv/?dep=125) [ Die beauftragte Person für Medizinprodukte und bestimmte Software nach §§ 11 und 17 MPBetreibV (36056) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/die-beauftragte-person-fuer-medizinprodukte-und-bestimmte-software-nach-11-und-17-mpbetreibv/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Rechtssichere Anwendung von Medizinprodukten [ (2) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/die-beauftragte-person-fuer-medizinprodukte-und-bestimmte-software-nach-11-und-17-mpbetreibv/?dep=125#bewertungen) Beginn: 18.11.2026 Ende: 18.11.2026 weitere Termine - [ 08.12.2027, Ostfildern oder Online ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/die-beauftragte-person-fuer-medizinprodukte-und-bestimmte-software-nach-11-und-17-mpbetreibv/?dep=125#additionaldates) Flex: Präsenz oder Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,0 Tag** EUR 560,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/medizinprodukteberater-nach-83-mpdg/?dep=125) [ Medizinprodukteberater\* nach § 83 MPDG (36448) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/medizinprodukteberater-nach-83-mpdg/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Rechtssicher beraten, gesetzliche Anforderungen erfüllen, Compliance und Fachkompetenz nachweisen Beginn: 09.12.2026 Ende: 09.12.2026 Live-Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,0 Tag** EUR 590,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/grundlagen-der-qualifizierung-und-validierung-von-anlagen-und-prozessen/?dep=125) [ Grundlagen der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen (35449) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/grundlagen-der-qualifizierung-und-validierung-von-anlagen-und-prozessen/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Aus der Seminarreihe „Validierung von Produktionsprozesssystemen in der Medizintechnik“ [ (1) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/grundlagen-der-qualifizierung-und-validierung-von-anlagen-und-prozessen/?dep=125#bewertungen) Beginn: 22.02.2027 Ende: 22.02.2027 Flex: Präsenz oder Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,0 Tag** EUR 690,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/projektmanagement-in-der-medizintechnik/?dep=125) [ Projektmanagement in der Medizintechnik (36466) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/projektmanagement-in-der-medizintechnik/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Praxisorientierte Projektarbeit unter regulatorischen Anforderungen Beginn: 08.03.2027 Ende: 10.03.2027 Präsenz [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **3,0 Tage** EUR 1.690,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/validierung-von-pruef-und-testmethoden/?dep=125) [ Validierung von Prüf- und Testmethoden (34574) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/validierung-von-pruef-und-testmethoden/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Aus der Seminarreihe „Validierung von Produktionsprozesssystemen in der Medizintechnik“ [ (2) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/validierung-von-pruef-und-testmethoden/?dep=125#bewertungen) Beginn: 15.03.2027 Ende: 16.03.2027 Flex: Präsenz oder Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,5 Tage** EUR 860,00 (MwSt.-frei) [](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/validierung-von-prozessen-bei-der-herstellung-von-medizinprodukten/?dep=125) [ Validierung von Prozessen bei der Herstellung von Medizinprodukten (33898) ](https://www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/qualitaetsmanagement-regulatory-affairs/validierung-von-prozessen-bei-der-herstellung-von-medizinprodukten/?dep=125) Zur Merkliste hinzufügen Von der Merkliste entfernen Aus der Seminarreihe „Validierung von Produktionsprozesssystemen in der Medizintechnik“ Beginn: 12.04.2027 Ende: 13.04.2027 Flex: Präsenz oder Online [ ](https://www.tae.de/lernsettings/) Dauer: **1,5 Tage** EUR 870,00 (MwSt.-frei)